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临床监查员(CRA)

基本信息
公司名称
研究院
部门名称
医学临床中心
工作地点
珠海
发布时间
2020/06/11
浏览量:
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投递简历
职位描述

岗位职责

1.主要负责临床试验部项目实施,接受上级主管交代的项目后,按照临床研究的不同阶段制定监查计划; 

2.撰写临床研究方案、CRF及研究者手册限草案等资料、安排、沟通、协调及相关文件变更; 

3.选择试验中心、研究者,与PI探讨确定方案、CRF及研究者手册等资料文件;

4.签订协议,分中心启动 

5.临床试验的监查,配合临床试验的稽查、核查;

 

任职要求

1.学历:本科、硕士; 

2.专业:临床医学、临床药学、药学等; 

3.至少1-2年以上临床试验项目经验; 

4.英语听说读写熟练; 

5.具备出色的沟通能力、团队组织及建设能力、危机处理能力;吃苦耐劳、接受经常出差.

 

 

薪酬范围:面议

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临床前药理临床前药理研究员
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分析初、中级研究员